Cabergolina: Usos, Efectos Secundarios, Dosis Y Precauciones

Como la hiperprolactinemia con amenorrea/galactorrea e infertilidad puede estar asociada con tumores de la hipófisis, se recomienda una evaluación completa de la hipófisis antes de comenzar el tratamiento con cabergolina. Para reducir el riesgo de efectos adversos gastrointestinales se recomienda que la cabergolina se tome con una comida. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La infertilidad puede revertirse y el embarazo puede ocurrir antes de que el ciclo menstrual se haya normalizado en mujeres que toman cabergolina (ver sección “Advertencias y precauciones”). Antes de poder empezar a tomar cabergolina debe asegurarse de que no está embarazada.

Los pacientes deben tener cuidado al realizar actividades que requieran una reacción rápida y precisa durante el inicio del tratamiento. Actualmente se desconocen los efectos del alcohol en la tolerancia international de cabergolina. No se ha investigado la seguridad y eficacia de cabergolina en niños y adolescentes menores de sixteen años. Se debe evaluar a los pacientes durante el escalado de la dosis para garantizar que se alcanza la dosis efectiva más baja.

8 Reacciones Adversas

• Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia.
• Si se produjera la concepción durante el tratamiento, debe considerarse la supresión del mismo, después de una cuidadosa evaluación de los beneficios y riesgos para la madre y el feto.
• En pacientes con regurgitación valvular, se desconoce, si el tratamiento con cabergolina podría empeorar la enfermedad subyacente.
• En comparación con voluntarios sanos y aquellos con insuficiencia hepática de menor grado, se ha observado un aumento en la AUC en pacientes con insuficiencia grave (Child-Pugh Class C) que reciben una dosis única de 1 mg.
• Aproximadamente 70 de cada 100 pacientes experimentan efectos adversos, pero la mayoría de los efectos adversos desaparecen o disminuyen después de aproximadamente 2 semanas.

Las madres que estén dando el pecho deben ser conscientes de que la producción de leche puede reducirse o interrumpirse. Si está siendo tratada con cabergolina y se queda embarazada durante este tiempo debe interrumpir el tratamiento y contactar con su médico lo antes posible. Este medicamento se debe tomar acompañado de las comidas, para mejorar su absorción en el organismo. Las reacciones adversas son dosis dependientes y pueden reducirse disminuyendo gradualmente la dosis. Se debe tener en consideración las interacciones con otros medicamentos que reducen la presión arterial.

Algunos de los efectos secundarios que pueden surgir al utilizar cabergolina como parte de un tratamiento médico incluyen náuseas, mareos, vómitos, somnolencia, hipotensión y trastornos gastrointestinales. En las ratas, la cabergolina y/o sus metabolitos se excretan en la leche. No se dispone de información sobre la excreción de cabergolina en la leche materna en humanos; sin embargo, en vista de sus propiedades agonistas de la dopamina, se espera que cabergolina inhiba/suprima la lactancia. Por tanto, se debe aconsejar a las madres que no den el pecho a sus hijos durante el tratamiento con cabergolina.

Ya que impide la lactancia, la cabergolina no debe administrarse a madres con trastornos de hiperprolactinemia que desean amamantar a sus hijos. Tras la interrupción del tratamiento con cabergolina, la hiperprolactinemia suele reaparecer. Sin embargo, se observan niveles reducidos de prolactina en algunos pacientes hasta varios meses después de la interrupción. En la mayoría de las mujeres, el ciclo ovulatorio continúa durante al menos 6 meses tras la interrupción de cabergolina.

¿qué Dieta Especial Debo Seguir Mientras Tomo Este Medicamento?

Si la madre tiene problemas de hiperprolactinemia y desea alimentar mediante lactancia al bebé, no se debe usar el medicamento. En trastornos de sobre producción de prolactina la dosis es de 0.25 mg tomados 2 veces a la semana, pudiendo incrementarse cada mes en zero.25 mg en cada toma y así sucesivamente, hasta alcanzar los resultados deseados sin exceder de 4.5 mg por semana. Está tomando, incluyendo las que recibió con receta médica y las que Ud.

Debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. A veces, la cabergolina también se usa para tratar la enfermedad de Parkinson (un trastorno del sistema nervioso que provoca dificultades relacionadas con el movimiento, el management de los músculos y el equilibrio). Hable con su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su afección. Cabergolina solo se debe utilizar durante el embarazo si está claramente indicado y después de una evaluación adecuada de la relación beneficio/riesgo (ver sección 4.4).

El efecto reductor de la prolactina dependiente de la dosis está relacionado tanto con el grado del efecto como con la duración de la acción. Según estudios médicos de e-lactancia.org, la Cabergolina es probablemente de alto riesgo. El medicamento debe suspender la lactancia, pero si falla, de todas maneras no se debe dar leche al bebé.

Llame a su médico si tiene algún problema inusual mientras toma este medicamento. No existe información disponible https://fdb.org.pk/2024/11/07/trembolona-trenbolona-antes-y-despues-de-su-uso/ sobre la posible interacción entre cabergolina y otros alcaloides ergolínicos. Por tanto, el tratamiento a largo plazo de cabergolina con estos medicamentos no está recomendado. Se ha observado un aumento anormal de la velocidad de sedimentación eritrocítica (VSG) en asociación con derrame pleural/fibrosis.

No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de cabergolina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han demostrado efectos teratogénicos, pero se observó una reducción de la fertilidad y la toxicidad embrionaria en asociación con la actividad farmacodinámica (ver sección 5.3). En pacientes con regurgitación valvular, se desconoce, si el tratamiento con cabergolina podría empeorar la enfermedad subyacente. Si se detecta enfermedad valvular fibrótica, no se deberá tratar al paciente con cabergolina (ver sección 4.3). El régimen de dosificación recomendado es de zero,25 mg (medio comprimido de zero,5 mg) cada 12 horas, durante dos días (dosis whole de 1 mg).